La maladie de Lyme est à la mode paraît-il…
La bataille autour des préconisations de 2006 de la HAS, le plan Lyme de l’ex ministre de la santé de 2016, les tables rondes organisées en mars 2019 par le Sénat qui réunissent divers spécialistes de la maladie, les publications médicales et les publications internet des associations de malades (France Lyme, Le droit de guérir), sans oublier les conférences de médecins ou les témoignages, ont sans aucun doute permis aux malades concernés d’avoir une vision plus documentée de leur maladie. Internet est un outil qui permet désormais au quidam d’avoir accès à une flopée d’informations. Même s’il est de bon ton de juger cet accès à l’information comme un danger, l’expérience nous prouve que la population n’est pas la mineure scientifique et politique qu’on veut bien nous faire croire : elle finit la plupart du temps par comprendre de quoi il retourne et ce, n’en déplaise aux prescripteurs d’opinion de tout poil qui hurlent contre les dangers de la démocratisation des savoirs.
Lyme est à la mode, non seulement parce qu’il s’agit d’une pandémie qui est mieux documentée qu’il y a trente ans, parce qu’elle touche des tranches de la population jusque-là épargnées et que les modifications permanentes du biotope et de sa relation à l’homme font émerger de nouvelles maladies en même temps qu’elles font varier leur taux de répartition et de dissémination. Mais surtout parce que toutes ces batailles et ces modifications ont pour toile de fond le paysage médical français dont l’état de santé est défaillant.
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